Ученые из медицинской школы при университете Вирджинии, проанализировав образцы сыворотки крови 300 младенцев, погибших от синдрома внезапной детской смерти (СВДС), смогли определить биологические маркеры, которые связаны с этим состоянием. Для этого им пришлось оценить уровни более 800 различных метаболитов (продуктов метаболизма клеток), участвующих в ключевых биологических процессах, которые могут способствовать развитию этого синдрома. После корректировки на возможные искажающие факторы, такие как возраст, пол, раса и этническая принадлежность младенцев, исследователи определили 35 биомаркеров СВДС, в том числе орнитин -вещество, необходимое для вывода аммиака из организма с мочой. Другим предиктором стал сфингомиелин, играющий важную роль в здоровье мозга и легких. Этот метаболит уже рассматривается как потенциальный индикатор пороков сердца плода, возникающих на ранних стадиях беременности. Хотя для окончательных выводов нужно провести дополнительные исследования, учёные считают, что эти результаты могут помочь в будущем разработать анализы крови, которые помогут выявить детей в группе риска и предотвратить трагедии.
