Синдром Дауна является хромосомной патологией, характеризующейся наличием дополнительных копий генетического материала 21-й хромосомы. Неудивительно, что все это время исследователи рассматривали пациентов с такой патологией в основном через призму генетических отклонений. Но в новом исследовании, проведенном сотрудниками Калифорнийского университета в Сан-Франциско, представлен совсем другой подход. Ученые взялись изучать не причину, а следствие заболевания, сосредоточив внимание на молекулярных процессах в клетках головного мозга. Исследование проводили на лабораторных мышах, которые были выведены с генетическими особенностями, типичными для синдрома Дауна. Оказалось, что у подопытных животных значительно снижено производство определенного белка в клетках гиппокампа – ключевой области мозга для обучения и формирования долговременной памяти. На следующем этапе работы учёные попытались обратить вспять снижение производства этого белка, благодаря чему удалось серьезно улучшить когнитивные функции у мышей. «Мы сделали первый важный шаг в разработке методов лечения синдрома Дауна. Возможно в скором времени мы научимся облегчать состояние людям с этим диагнозом», — выразили надежду авторы исследования.
