Подтверждена генетическая природа детского церебрального паралича

Новости

К основным причинам ДЦП традиционно относят нарушения внутриутробного развития, гипоксию головного мозга, травмы во время родов или в раннем детстве. Важную роль в развитии заболевания также играет генетика

Результаты нового исследования, опубликованного в свежем номере «Nature Genetics», говорят о наличии связи между определенными генетическими мутациями и ДЦП. Ученые провели сравнительный анализ генетического профиля 250 семей, в которых родился ребенок с этим диагнозом, и 1800 здоровых семей. Были выявлены генетические мутации, предположительно ответственные за нарушение двигательных функций.  Затем ученые вывели линию плодовых мушек с аналогичными мутациями, и у большинства из них обнаружились проблемы с движениями. Понимание генетической компоненты ДЦП поможет в проведении ранней диагностики и лечении этого двигательного расстройства, а также в консультировании семейных пар, находящихся в группе риска

Вам также может понравиться

Лето — лучшее время для обновления и поддержания своего здоровья!

10 июня 2026 г.

В 22 года мне казалось, что жизни после 40 уже нет    

3 июня 2026 г.

Из него можно сделать не только заправку для супа, но и множество изысканных блюд.

1 июня 2026 г.