Подтверждена генетическая природа детского церебрального паралича

Новости

К основным причинам ДЦП традиционно относят нарушения внутриутробного развития, гипоксию головного мозга, травмы во время родов или в раннем детстве. Важную роль в развитии заболевания также играет генетика

Результаты нового исследования, опубликованного в свежем номере «Nature Genetics», говорят о наличии связи между определенными генетическими мутациями и ДЦП. Ученые провели сравнительный анализ генетического профиля 250 семей, в которых родился ребенок с этим диагнозом, и 1800 здоровых семей. Были выявлены генетические мутации, предположительно ответственные за нарушение двигательных функций.  Затем ученые вывели линию плодовых мушек с аналогичными мутациями, и у большинства из них обнаружились проблемы с движениями. Понимание генетической компоненты ДЦП поможет в проведении ранней диагностики и лечении этого двигательного расстройства, а также в консультировании семейных пар, находящихся в группе риска

Вам также может понравиться

Популярная актриса  рассказала о своей новой роли в фильме «Вершина» и  секретах поддержания идеальн …

5 марта 2026 г.

Диагностика и лечение

5 вопросов о глаукоме

3 марта 2026 г.

Диагностика и лечение

Когда болит не зуб

Что такое гнатологический подход в стоматологии

24 февраля 2026 г.