Подтверждена генетическая природа детского церебрального паралича

Новости

К основным причинам ДЦП традиционно относят нарушения внутриутробного развития, гипоксию головного мозга, травмы во время родов или в раннем детстве. Важную роль в развитии заболевания также играет генетика

Результаты нового исследования, опубликованного в свежем номере «Nature Genetics», говорят о наличии связи между определенными генетическими мутациями и ДЦП. Ученые провели сравнительный анализ генетического профиля 250 семей, в которых родился ребенок с этим диагнозом, и 1800 здоровых семей. Были выявлены генетические мутации, предположительно ответственные за нарушение двигательных функций.  Затем ученые вывели линию плодовых мушек с аналогичными мутациями, и у большинства из них обнаружились проблемы с движениями. Понимание генетической компоненты ДЦП поможет в проведении ранней диагностики и лечении этого двигательного расстройства, а также в консультировании семейных пар, находящихся в группе риска

Вам также может понравиться

Продукты

Флавоноиды

Растительную пищу мы ценим за то, что в ней мало калорий, много клетчатки, витаминов, минералов и ми …

1 октября 2022 г.

Воспитанницы институтов благородных девиц до глубокой старости отличались красивой осанкой. А что мы …

30 сентября 2022 г.

В большинстве культур белый цвет зубов считается красивым с эстети­ческой точки зрения, а потемневши …

28 сентября 2022 г.