Подтверждена генетическая природа детского церебрального паралича

Новости

К основным причинам ДЦП традиционно относят нарушения внутриутробного развития, гипоксию головного мозга, травмы во время родов или в раннем детстве. Важную роль в развитии заболевания также играет генетика

Результаты нового исследования, опубликованного в свежем номере «Nature Genetics», говорят о наличии связи между определенными генетическими мутациями и ДЦП. Ученые провели сравнительный анализ генетического профиля 250 семей, в которых родился ребенок с этим диагнозом, и 1800 здоровых семей. Были выявлены генетические мутации, предположительно ответственные за нарушение двигательных функций.  Затем ученые вывели линию плодовых мушек с аналогичными мутациями, и у большинства из них обнаружились проблемы с движениями. Понимание генетической компоненты ДЦП поможет в проведении ранней диагностики и лечении этого двигательного расстройства, а также в консультировании семейных пар, находящихся в группе риска

Вам также может понравиться

Диагностика и лечение

Насморк безобидный или опасный

Типичная осенняя ситуация: нос стал хуже дышать. Обычно это никого не пугает. И зря.

1 декабря 2023 г.

Если вы или ваш ребенок часто болеете, врач наверняка порекомендует определить концентрацию витамина …

30 ноября 2023 г.

Под вечер любимые туфли становятся тесны, отекают ноги? С трудом открываются глаза по утрам, отекает …

30 ноября 2023 г.