Баланс жиров в крови зависит от того, как быстро они образуются и как эффективно выводятся. Важную роль здесь играет белок Liver X Receptor (LXR), регулирующий гены жирового обмена. Его активация повышает уровни триглицеридов и холестерина. Однако этот рецептор выполняет и защитные функции: он участвует в регуляции обратного транспорта холестерина и поддержании липидного баланса в других тканях. Поэтому его полная блокада может оказаться опасной и привести к нежелательным метаболическим последствиям. Решение проблемы нашли в Швейцарской высшей технической школе Лозанны, создав препарат, который действует преимущественно в печени и кишечнике. Он снижает активность LXR именно там, где формируются триглицериды, не нарушая защитные пути в других тканях. В экспериментах на животных препарат снижал уровни триглицеридов и жира в печени, а также воспаление и фиброз. Также он показал выраженный эффект в первой фазе клинических испытаний у здоровых добровольцев: при максимальной дозе триглицериды снижались до 38,5%, а «остаточный» холестерин после еды — до 61%. Это первое доказательство у людей, что селективное подавление LXR в печени и кишечнике может стать новым подходом к лечению гипертриглицеридемии и связанных метаболических заболеваний.
