Ученые из Гарвардской медицинской школы выявили связь между мутацией в гене SGLT-1, который ответственен за абсорбцию глюкозы в кишечнике, и пониженным риском кардиометаболических заболеваний. Проанализировав генетический материал более 8 тысяч людей, исследователи обнаружили, что около 6% обследованных являются носителями этой мутации. В дальнейшем выяснилось, что у этих индивидуумов ниже риск развития диабета 2 типа, ожирения, сердечной недостаточности и преждевременной смерти по сравнению с теми, у кого нет мутации по гену SGLT-1. Ученые предполагают, что если имитировать эту мутацию у здоровых людей и выборочно блокировать рецептор SGLT-1, то это поспособствует замедлению метаболизма сахара в кишечнике. Такая тактика лечения предлагает потенциальную выгоду для миллионов людей, страдающих диабетом, сердечными заболеваниями и ожирением.
