Новая надежда для людей, страдающих заиканием, появилась благодаря новаторским исследованиям ученых из университета Вандербильта в Нэшвилле (Теннесси). При содействии коллег из Ирландии, Англии, Израиля, Швеции, Австралии и США им удалось описать генетические вариации, связанные с развитием этого заболевания. Для этого были собраны образцы крови и слюны у более чем 1800 заик, включая более 250 человек из семей с наследственным заиканием. Также в анализ вошли данные BioVU — одного из крупнейших в мире хранилищ ДНК человека. Используя методы машинного обучения, ученые создали инструмент искусственного интеллекта, способный прогнозировать заикание в более чем в 80% случаев. Важным открытием стала генетическая связь между заиканием и другими заболеваниями, такими как СДВГ, расстройство аутистического спектра и др. Также были выявлены генетические варианты заикания, которые влияют на регуляцию половых гормонов. Последнее может объяснить гендерные отличия в распространенности этого заболевания — у мальчиков оно встречается чаще и в более тяжелой форме, чем у девочек. Открытие генетических закономерностей заикания в будущем может помочь в создании новых методов лечения этого недуга.
