Возглавили исследование сотрудники Детской исследовательской больницы Сент-Джуда (США). Они провели подробный генетический анализ более 700 образцов нейробластомы, который включал секвенирование всего генома, экзома и транскриптома В результате проведенной работы было выявлено несколько общих мутационных признаков, способствующие росту и распространению опухоли в 65% имеющихся случаев болезни. В частности, ученые обнаружили мутации в митондриальных генах, которые могут приводить к увеличению производства активных форм кислорода, способствуя росту опухоли и устойчивости к лекарствам. «Теперь у нас есть более глубокое понимание генетических изменений, вызывающих нейробластому, включая то, как опухоли образуются, прогрессируют и реагируют на терапию», — подытожили работу авторы исследования.
