Ученые из Гарвардской медицинской школы выявили связь между мутацией в гене SGLT-1, который ответственен за абсорбцию глюкозы в кишечнике, и пониженным риском кардиометаболических заболеваний. Проанализировав генетический материал более 8 тысяч людей, исследователи обнаружили, что около 6% обследованных являются носителями этой мутации. В дальнейшем выяснилось, что у этих индивидуумов ниже риск развития диабета 2 типа, ожирения, сердечной недостаточности и преждевременной смерти по сравнению с теми, у кого нет мутации по гену SGLT-1. Ученые предполагают, что если имитировать эту мутацию у здоровых людей и выборочно блокировать рецептор SGLT-1, то это поспособствует замедлению метаболизма сахара в кишечнике. Такая тактика лечения предлагает потенциальную выгоду для миллионов людей, страдающих диабетом, сердечными заболеваниями и ожирением.
Ученые обнаружили существование «выгодной» для здоровья генетической мутации
Также в новостях
У пациентов с сердечной недостаточностью нарушена циркуляция крови, и избыток жидкости из...
Вы проводите за своим смартфоном больше времени, чем реально требуется? Ученые придумали, как...
Старение тесно связано со снижением когнитивных функций. Считается, что с помощью здорового...
Дети все больше времени проводят перед экранами, и родители беспокоятся, что это может негативно...
О том, что материнский стресс во время беременности может негативно отразиться на развитии мозга...

В настоящее время экспресс-диагностика коронавирусной инфекции основана на ПЦР-тесте, который...

У новорожденных, особенно родившихся раньше срока, необходимо постоянно контролировать жизненные...
Важность сна и сновидений для обучения и памяти давно признана. Однако если раньше считалось, что...
Давно известно, что одну из главных ролей в развитии диабета 1 типа играют вирусы. А теперь...
Люди очень отличаются между собой в реакциях на изменения окружающей действительности: одни...


Введите e-mail адрес, указанный при регистрации

Зарегистрировавшись, вы сможете:
- комментировать статьи и блоги,
- бесплатно получать онлайн-консультации у специалистов,
- пользоваться сервисами,
- участвовать в конкурсах,
- общаться на форуме.
Комментарии