новости

2021.06.04 15:26

Ученые объявили о первых успехах в генетическом редактировании серповидно-клеточной анемии (СКА)

СКА является наиболее распространенным смертельным генетическим заболеванием новорожденных. Единственный вариант лечения СКА - трансплантация костного мозга, но найти подходящего донора сложно, и, кроме того, высока вероятность побочных эффектов

2021.06.02 12:04

Здоровый образ жизни снижает генетический риск когнитивных нарушений и болезни Альцгеймера

Существует генетическая предрасположенность к атеросклерозу, болезни Альцгеймера, рассеянному склерозу и нарушению памяти у пожилых, которая связана с определенной версией гена APOE (E4). Однако большее значение в развитии этих заболеваний играет образ жизни

2021.06.01 16:53

Наружный роботизированный скелет для реабилитации пациентов с рассеянным склерозом

Показано, что физические упражнения при рассеянном склерозе (РС) позволяют ослабить симптомы. Сложность в том, что больные РС часто неспособны выполнять их самостоятельно, без помощи специалиста

2021.05.28 16:09

Получены новые данные о генетических рисках депрессии

Известно, что генетика играет большую роль в развитии депрессии. В ходе крупнейшего на сегодняшний день генетического анализа депрессии исследователи выявили 178 локусов (специфических частей генома), повышающих риск депрессии

2021.05.27 10:07

Эффективен ли кофеин в борьбе с последствиями дефицита сна?

Недостаток сна ухудшает широкий спектр умственных функций, в том числе внимание и когнитивный контроль. Считается, что кофеин может помочь противодействовать этим негативным эффектам. Так ли это на самом деле?

2021.05.25 14:16

Прорыв в прогнозировании и ранней диагностике болезни Альцгеймера

Около 20% пациентов с болезнью Альцгеймера получают неправильный диагноз при первом обращении в медицинское учреждение. Надежным способом диагностики этого недуга являются измерения тау-белка и бета-амилоида в образце спинномозговой жидкости или ПЭТ-сканирование, но эти методы дороги и не всегда доступны

2021.05.24 17:09

Лечение рака может ускорить старение клеток

Активность генов часто регулируется в течение жизни посредством эпигенетических изменений, которые могут приводить к повышению биологического возраста и риска возрастных заболеваний

2021.05.21 10:08

Вирусы в наших генах: при активации они нарушают развитие мозга

С тех пор, как наши предки заразились ретровирусами миллионы лет назад, мы носим элементы этих вирусов в наших генах. Некоторые нейродегенеративные заболевания подозревают в связи с человеческими эндогенными ретровирусами (HERV)

2021.05.20 15:13

Новое заключение экспертов подтверждает тесную связь между гормонами и COVID-19

Эндокринная система играет важную роль в развитии SARS-Cov-2. Согласно заявлению Европейского общества эндокринологов, существуют так называемые «эндокринные фенотипы», определяющие предрасположенность к заболеванию

2021.05.19 11:51

Генетическая мутация, связанная с аутизмом, ухудшает социальное поведение из-за низкого уровня окситоцина

У многих пациентов с расстройством аутистического спектра наблюдается мутация в гене CAPS2. Ранее было показано, что дефицит белка CAPS2 вызывает у мышей поведенческие нарушения, в частности снижение социальной активности

2021.05.18 10:27

Разработана вакцина против аллергической астмы

Приступы астмы обычно провоцируют: домашняя пыль, пыльца растений, шерсть животных и другие аллергены. При этом в дыхательных путях повышается выработка иммуноглобулина E (IgE) и интерлейкинов (IL-4 и IL-13), что приводит к острым респираторным реакциям и гиперпродукции слизи

2021.05.17 14:50

Рекомендации по улучшению здоровья сердечно-сосудистой системы женщин

В глобальном отчете, представленном на ежегодной научной сессии Американского колледжа кардиологов, ученые со всего мира дали рекомендации по профилактике заболеваний сердца и сосудов у женщин. Рекомендации опубликованы в журнале «Lancet»

2021.05.14 17:07

Разработан новый метод иммунотерапии для борьбы с вирусом гепатита B

Хронический гепатит В является основной причиной цирроза и рака печени. Чтобы предотвратить развитие этой инфекции, необходимо усилить активность иммунных клеток, борющихся с вирусом

2021.05.13 13:15

Состав микробиома и продолжительность жизни

Хорошо известно, что микрофлора кишечника связана с образом жизни человека, и может влиять на развитие различных заболеваний. А в новом исследовании показана связь между микробиомом и продолжительностью жизни

2021.05.12 16:14

Усталость – один из основных симптомов постковидного синдрома

Постковидный синдром – это последствия COVID-19, которые могут сохраняться до 12 недель после заболевания, а в ряде случаев и дольше. Страдать может как физическое, так и психическое состояние человека

2021.05.11 16:22

Человек обзаводится кишечными бактериями уже после рождения

Хорошо известно, что кишечные бактерии играют важную роль в пищеварении и функционировании иммунной системы человека. Однако, когда именно происходит первичная колонизация, неясно

2021.05.07 20:09

Повреждение эпителиального барьера может стать причиной множества хронических заболеваний

Эпителиальные клетки выстилают все поверхности и полости организма, защищая человека от бактерий, вирусов и токсинов. При нарушении целостности эпителиального барьера могут развиться самые разные заболевания

2021.05.06 13:55

Физические упражнения способствуют когнитивному развитию недоношенных детей в подростковом возрасте

Последствия недоношенности (появления на свет до 32-й недели беременности) могут носить отсроченный характер и проявиться уже в подростковом возрасте

2021.05.05 14:06

Дети долгожителей демонстрируют более медленное снижение когнитивных функций в пожилом возрасте

Долголетие часто «передается по наследству». Помимо хорошего физического здоровья, у детей долгожителей лучше сохраняются умственные способности

2021.05.04 14:38

Сконструированный учеными «химический нос» способен обнаружить минимальные изменения в структуре ДНК, связанные с заболеваниями

Химические вещества в системе –«нос»- могут быть предназначены для поиска практически любой молекулы-мишени. Новый прорыв: ученые создали «нос», способный обнаруживать мутации ДНК